Estudios iniciales del fenotipo y persistencia del retraso motor del habla (DME)

Initial studies of the phenotype and persistence of speech motor delay (SMD)

Shriberg, L. D., Campbell, T. F., Mabie, H. L., & McGlothlin, J. H. (2019)

Resumen: El retraso motor del habla (SMD) es un trastorno motor del habla infantil propuesto recientemente que se caracteriza por un habla, prosodia y voz imprecisas e inestables que no cumple con los criterios de disartria infantil o apraxia del habla infantil. Los objetivos de la presente investigación fueron obtener información sobre el fenotipo de DME e información inicial sobre la persistencia de DME en niños que reciben tratamiento por retraso del habla idiopático (DE). Se plantearon cinco preguntas sobre el fenotipo y la persistencia de la DME utilizando una base de datos de grabaciones de audio y registros de participantes y datos longitudinales de grabaciones de audio de niños con DME temprana tratados por DS. Tres preguntas de fenotipo examinaron las asociaciones entre los factores de riesgo de los participantes y la prevalencia de SMD, y describieron los signos más frecuentes del habla, prosodia y voz de SMD temprano. Para proporcionar estimaciones iniciales de la persistencia de la DME, dos preguntas examinaron las asociaciones entre la persistencia de la DME y los factores de riesgo de los participantes utilizando las grabaciones de audio de 14 participantes con DME tratados por una MS idiopática. Los resultados del fenotipo indicaron que la DME se caracteriza por retrasos generales en la precisión espacio-temporal y la estabilidad del habla, la prosodia y la producción de la voz. Los resultados de la persistencia indicaron que, aunque la mayoría de los participantes normalizaron la DME temprana a los 6 años de edad, la DME persistió hasta al menos la adolescencia tardía en el 21,4% de los participantes. Los hallazgos se interpretan para respaldar la validez de constructo de la DME y el potencial de investigación utilizando modalidades de evaluación adicionales para explicar sus vías causales genómicas y neuromotoras. dos preguntas examinaron las asociaciones entre la persistencia de DME y los factores de riesgo del participante utilizando las grabaciones de audio de 14 participantes con DME tratados por MS idiopática. Los resultados del fenotipo indicaron que la DME se caracteriza por retrasos generales en la precisión espacio-temporal y la estabilidad del habla, la prosodia y la producción de la voz. Los resultados de la persistencia indicaron que, aunque la mayoría de los participantes normalizaron la DME temprana a los 6 años de edad, la DME persistió hasta al menos la adolescencia tardía en el 21,4% de los participantes. Los hallazgos se interpretan para respaldar la validez de constructo de la DME y el potencial de investigación utilizando modalidades de evaluación adicionales para explicar sus vías causales genómicas y neuromotoras. dos preguntas examinaron las asociaciones entre la persistencia de DME y los factores de riesgo del participante utilizando las grabaciones de audio de 14 participantes con DME tratados por MS idiopática. Los resultados del fenotipo indicaron que la DME se caracteriza por retrasos generales en la precisión espacio-temporal y la estabilidad del habla, la prosodia y la producción de la voz. Los resultados de la persistencia indicaron que, aunque la mayoría de los participantes normalizaron la DME temprana a los 6 años de edad, la DME persistió hasta al menos la adolescencia tardía en el 21,4% de los participantes. Los hallazgos se interpretan para respaldar la validez de constructo de la DME y el potencial de investigación utilizando modalidades de evaluación adicionales para explicar sus vías causales genómicas y neuromotoras. Los resultados del fenotipo indicaron que la DME se caracteriza por retrasos generales en la precisión espacio-temporal y la estabilidad del habla, la prosodia y la producción de la voz. Los resultados de la persistencia indicaron que, aunque la mayoría de los participantes normalizaron la DME temprana a los 6 años de edad, la DME persistió hasta al menos la adolescencia tardía en el 21,4% de los participantes. Los hallazgos se interpretan para respaldar la validez de constructo de la DME y el potencial de investigación utilizando modalidades de evaluación adicionales para explicar sus vías causales genómicas y neuromotoras. Los resultados del fenotipo indicaron que la DME se caracteriza por retrasos generales en la precisión espacio-temporal y la estabilidad del habla, la prosodia y la producción de la voz. Los resultados de la persistencia indicaron que, aunque la mayoría de los participantes normalizaron la DME temprana a los 6 años de edad, la DME persistió hasta al menos la adolescencia tardía en el 21,4% de los participantes. Los hallazgos se interpretan para respaldar la validez de constructo de la DME y el potencial de investigación utilizando modalidades de evaluación adicionales para explicar sus vías causales genómicas y neuromotoras. 4% de participantes. Los hallazgos se interpretan para respaldar la validez de constructo de la DME y el potencial de investigación utilizando modalidades de evaluación adicionales para explicar sus vías causales genómicas y neuromotoras. 4% de participantes. Los hallazgos se interpretan para respaldar la validez de constructo de la DME y el potencial de investigación utilizando modalidades de evaluación adicionales para explicar sus vías causales genómicas y neuromotoras.

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